Úloha 5.
Při překračování kohouta a kuře majícího pestré barvy peří, potomků získaných: 3 černé kuře, 7 škůdců a 2 bílá. Jaké jsou genotypy rodičů?.
Rozhodnutí:
Pokud se při přejezdu fenotypově identické (jeden pár značek) vyskytují znaky v první generaci hybridů na znamení značek do tří fenotypových skupin ve vztazích 1: 2: 1, což naznačuje neúplnou dominanci a že rodičovský je heterozygický.
Vzhledem k tomu, zapište schéma křížení:
Ze záznamu je jasné, že rozdělení značek podle genotypu je poměr 1: 2: 1. Pokud předpokládáme, že kuřata s pestrou peří pestrá má genotyp AA, pak polovina první generace hybridy musí mít barvu pestury. V podmínkách úkolu se říká, že v potomcích 12 kuřat 7 bylo pestré, a to je opravdu o něco více než polovina. Jaké jsou genotypy černobílých kuřat? Zřejmě černá kuřata měla genotyp AA, a bílou - AA, jako černé peří, nebo přesněji, přítomnost pigmentu, zpravidla dominantní znamení, nepřítomnost pigmentu (bílý obraz) je recesivní znamení. Lze tedy dospět k závěru, že v tomto případě je černý peří v čističi neúplně ovládán nad bílým; Heterozygotní jedinci mají pestré peře.
Zahradní hrášek genů zodpovědných za vývoj nástrojů a tvaru semenného povrchu se nachází v jednom dvojici homologních chromozomů. Vzdálenost mezi nimi - 16 M. překročila rotl homozygotní hráškové rostliny s hladkými semínky a kníry (dominantními značkami) a vrásčité semena bez knírku. F 1 hybridy vystavené analýzu křížení. Jaká je pravděpodobnost v% vzhledu v hybridních závodech F 2 s vrásčitým semenem a knírkem?
Šedé kuře zkřížené s černým kohoutem. Šedá alela - dominantní. Geny definující barvu lokalizovanou v chromozomu X. Vypočítejte% šedé kohoutky v hybridech F 2.
Při překročení válcovacích tyčí s rovnoměrně malovaným v potomcích byly objeveny pouze poměrně. V F 2 - 24 úskalí a 8 rovnoměrně malovaných. Jaké množství králíka mezi pruty bude s největší pravděpodobností homozygotní?
Osoba má myopie, dominuje normální vidění a barvu očí očí - přes modrou. Karaglas malý muž, jehož matka měla modré oči A normální vize, oženil se s modrýma očima s normálním viděním. Jaká je pravděpodobnost narození v% dítěte se známkami matky?
Zdravý muž si vzal zdravou ženu, otec nemá žádné potní žlázy (recesivní znamení, přijaté s podlahou) a její matka a její předci byli zdraví. Jaká částka v% synů těchto rodičů nemusí mít potové žlázy?
Žena s hypoplazií (ředění) smaltující zuby se oženila s mužem se stejnou vadou. Z tohoto manželství se narodil chlapce, který netrpí touto nemocí. Je známo, že hypoplazie gen je dominantní a lokalizován v chromozomu X. Určete pravděpodobnost dívky s vadou smaltu v této rodině.
Lidský albinismus je zděděný jako autosomální recesivní znamení. V rodině, kde jeden z manželů albín, a druhý je normální, bratři se narodili, z nichž jeden je normální, a druhý je albín. Jaká je pravděpodobnost v% narozených z příštího dítěte albín?
Over wrinkled se dominuje kukuřice hladká semena a malované - přes bezbarvé. Tyto geny jsou lokalizovány v jednom chromozomu ve vzdálenosti 3,6 morganeidů. Rostlina s genotypem digerobygotního genotypu se zkříženýma, s geny hladkosti a natřených ho zděděným od jednoho rodiče, s homozygotní rostlinou, která má vrásčitá bezbarvá semena. Vypočítejte% rostlin s hladkými natřená semena v F 1.
Kanárky Zelená obraz peří dominuje hnědá a je určena genem lokalizovaným v X-chromozomu, a krátký zobák dominuje dlouho a je určen genomem lokalizovaným v autosomu. Při překročení mužského zeleného zbarvení s krátkým zobákem a krátkou vázanou hnědou samici, potomek byl získán s jinou kombinací všech fenotypových značek. Kolik z potomků bude mít zelený peří s dlouhým zobákem?
Kuřata petrade Barva peří dominuje bílou a je určen genem lokalizovaným v X-chromozomu a nohy trouby dominují holé a jsou určeny genomem lokalizovaným v outozomu. Při křižování dyedro-lakovaného kohouta s proplachovanými nohami a bílými kuřecími kuřemi s hairdoorovými nohami, potomci bylo získáno s jinou kombinací všech fenotypových značek. Kolik% mezi přijatými potomky bude mít pleť peře a nahé nohy?
Lidský katarakt a polydactylony jsou určeny dominantními autosomálními geny umístěnými ve vzdálenosti 32 m od sebe. Jeden z manželů je heterozygoten na obou pozemcích. Zároveň zdědil katarakt z jednoho rodiče a polydaktilu - od druhého. Druhý manžel má normální transparentní krystal a normální pětvrstvý kartáč. Jaká je pravděpodobnost (v%) narození v rodině dítěte, která má normální transparentní čočky a pětiberový kartáč?
Z křížení mezi homozygotní šedou dlouhou zuřící samec drozophilu a homozygotní černé samice s nižší křídly v F1, to bylo získáno šedým tělem a dlouhými křídly. Genové lakovací geny a délka křídla jsou zděděny a vzdálenost mezi nimi je 19 m odvětvová křídla.
Rose-pozitivita a eliptocytóza jsou určeny dominantními autosomálními geny umístěnými ve vzdálenosti 3 M. Jeden z manželů heterosigotenu na obou znaků. Zároveň zásoby-pozitivita zdědil z jednoho rodiče a eliptocytózy z druhé. Druhá manželka Resh je negativní a má normální erytrocyty. Jaká je pravděpodobnost (v%) narození v rodině dítěte s pozitivním faktorem REZV a erytrocyty normální formy?
Rose-pozitivita a eliptocytóza jsou určeny dominantními autosomálními geny umístěnými ve vzdálenosti 3 M. Jeden z manželů heterosigotenu na obou znaků. Zároveň zásoby-pozitivita zdědil z jednoho rodiče a eliptocytózy z druhé. Druhá manželka Resh je negativní a má normální erytrocyty. Jaká je pravděpodobnost (v%) narození v rodině dítěte, která má negativní rezervy faktor a eliptocytózy?
Nink Délka vlny a jeho barvy jsou zděděny nezávisle. Z křížení digomozygotních krátkosrstých tmavých norků s digomozygotní dlouhosrstým bílým, krátkosrstým norem se narodí s jasnou barvou kožešiny a černým křížem na zadní straně (dort Minks). Při přechodu hybridy F 1, 64 norků se navzájem obdržely. Určete, kolik z nich bylo dlouhotělé kokhinurovy norky, pokud rozdělení odpovídalo teoreticky očekávanému.
Nink Délka vlny a jeho barvy jsou zděděny nezávisle. Z křížení digomozygotních krátkosrstých tmavých norků s digomozygotní dlouhosrstým bílým, krátkosrstým norem se narodí s jasnou barvou kožešiny a černým křížem na zadní straně (dort Minks). Při přechodu hybridy F 1, 64 norků se navzájem obdržely. Určete, kolik z nich bylo krátkosrsté tmavé norky, pokud rozdělení odpovídalo teoreticky očekávanému.
U koní, růst a barva vlny jsou zděděny nezávisle. Z křížení diografického vysokého žebráku (červených) koní s Digomozigot nízká albinos, vysoká hříbat se zlatou barvou těla s téměř bílou hříbou a ocasem (palalamino barvou). Při překročení hybridů F 1, 32 hříbě přijalo navzájem. Určete, kolik z nich bylo nízké jerbat, pokud rozdělení odpovídalo teoreticky očekávanému.
U koní, růst a barva vlny jsou zděděny nezávisle. Z křížení diografického vysokého žebráku (červených) koní s Digomozigot nízká albinos, vysoká hříbat se zlatou barvou těla s téměř bílou hříbou a ocasem (palalamino barvou). Při překročení hybridů F 1, 32 hříbě přijalo navzájem. Určete, kolik z nich bylo nízké uvedené barevné "palalamino", pokud rozdělení odpovídalo teoreticky očekávanému.
Barevná vlna ovce a délka ucha skořápky jsou zděděny nezávisle. Z křížení digomozygotních dlouhých, tmavých ovcí s digomozygotní džemy se narodí tmavé jehňata s krátkou ženou. Při přechodu hybridy F 1, 32 pacientů vzájemně obdržely. Určete, kolik z nich bylo krátce tmavé jehňata, pokud rozdělení odpovídá teoreticky očekávané.
Drozofily Žlutá barva těla a boggalline gen je zataženo a jsou v chromozomu X, s objemem počet konvenčních a crossoverových gamet je vytvořen ve stejných částech. Relevantní dominantní alely divokého typu určují šedá barva Těla a červené oči. V experimentu byly ženy divokého typu čistých linií zkřížené a recesivní na obou mužských genech (heterogamenční patro). Pak se první generace hybridy kříží navzájem a bylo získáno 40 vajec. Vypočítat, z toho, kolik vajec bude vypadat samci se žlutým tělem a červeným očima.
Drozofily "cut" křídel a gen "granátová jablko" klikli a jsou v chromozomu X, s objemem počtu obyčejných a crossover gametů je tvořen stejnými částmi. Odpovídající dominantní alely divokého typu určují normální délku křídel a červených očí. V experimentu byly ženy divokého typu čistých linií zkřížené a recesivní na obou mužských genech (heterogamenční patro). Pak se hybridy první generace kříží navzájem, zatímco bylo získáno 56 vajec. Vypočítat, z toho, kolik vajec bude vypadat muže s "robustními" křídly a "granátové jablko" oči.
Drozofily Žlutá barva těla a boggalline gen je zataženo a jsou v chromozomu X, s objemem počet konvenčních a crossoverových gamet je vytvořen ve stejných částech. Relevantní dominantní alely divokého typu určují šedé barvy těla a červené oči. V experimentu byly ženy divokého typu čistých linií zkřížené a recesivní na obou mužských genech (heterogamenční patro). Pak byly hybridy první generace překročeny společně a bylo získáno 64 vajec. Vypočítejte z toho, kolik vajec bude vypadat muže s šedým tělem a bílými očima.
Drozofily Žlutá barva těla a boggalline gen je zataženo a jsou v chromozomu X, s objemem počet konvenčních a crossoverových gamet je vytvořen ve stejných částech. Relevantní dominantní alely divokého typu určují šedé barvy těla a červené oči. V experimentu byly ženy divokého typu čistých linií zkřížené a recesivní na obou mužských genech (heterogamenční patro). Pak se hybridy první generace kříží navzájem, zatímco bylo získáno 48 vajec. Vypočítat, z toho, kolik vajec bude vypadat samice s šedým tělem a červeným očima.
Zákony Mendel.
Všichni jsme studovali ve škole a v lekcích z biologie v sousedství naslouchal o zkušenostech na hrách fantasticky pečlivého kněze Gregor Mendela. Pravděpodobně málo budoucích chovatelů odhadoval, že tyto informace budou někdy potřebné a užitečné.
Pamatujte si zákony Mendela, spravedlivé nejen pro hrášek, ale také pro všechny živé organismy, včetně koček.
Prvním zákonem Mendelu je zákon jednotnosti hybridů první generace: s přechodem mono-librid, všechny potomstvo v první generaci se vyznačuje jednotností podle fenotypu a genotypu.
Uvažujme jako ilustrace prvního zákona Mendela překračující černou kočku, homozygotní v černém genu barev, to je "výbušniny" a čokoládovou kočkou, jako homozygotní čokoládovou barvu, což znamená "bb".
Rodiče (P): BB koťata koťata (F1): VV VF
Při sloučení genitálních buněk a vzdělávání Zygota, každý kotě obdržel od Otce a od matky na polovinu sady chromozomů, které United poskytlo obvyklý dvojitý (diploidní) sadu chromozomů. To znamená, že každý kotě obdržel dominantní alelu černé barvy "B", a od otce - recesivní alelu čokoládové barvy "B". Jednoduše řečeno, každá alela z mateřského páru se vynásobí každou alelou otcova otcovského páru - takže dostaneme všechny možnosti v tomto případě kombinace alel rodičovských genů.
Tak, všichni narození z první generace koťata od nás se ukázaly být fenotypově černá, protože černý gen barevný dominuje čokoládu. Jsou však všechny nosiče čokoládové barvy, které je fenotypicky neprojevuje.
Druhý zákon MENDEL je formulován takto: Při překročení hybridy první generace dává jejich potomstvo rozdělit v poměru 3: 1 s plnou dominancí a v poměru 1: 2: 1 při přechodném dědictví (neúplná dominance) ).
Zvažte tento zákon na příkladu černých koťat, které jsme již obdrželi. Při překročení našich koťat, semi-sprchy uvidíme následující obrázek:
F1: BB F2: Bb Centuries Centuries
V důsledku tohoto křížení jsme získali tři fenotypicky černá koťata a jednu čokoládu. Ze tří černých koťat, jeden je homosigue přes černou barvu a další dvě jsou nosiče čokolády. Ve skutečnosti jsme dostali rozdělení 3 až 1 (tři černé a jedno čokoládové kotě). V případech s neúplnou dominancí (když je heterozygot slabší než dominantní znak než homozygot), bude rozdělení vypadat jako 1-2-1. V našem případě obraz také vypadá jako čokoládový nosič.
Analýza přechodu Slouží k určení heterozygousnosti hybridu na páru značek. Současně je první generace hybrid s rodičem, homozygotní pro recesivní gen (BB). Takový přechod je nezbytný, protože ve většině případů homozygotní jedinci (BB) fenotypicky liší od heterozygotního (výbušného)
1) hybrid šest heterozygotní (BB), Fenotypicky nerozeznatelný od homozygotní, v našem případě, černý, kříže s homozygotní recesivní jedinec (BB), tj. Čokoláda kočka:
Parentální pár: BB ...
DISTRIBUCE IN F1: BI WE
I.e. V potomcích existuje rozdělení 2: 2 nebo 1: 1, což potvrzuje heterozygnost testu jednotlivce;
2) hybridní speciální gomozigot dominantní funkce (BB):
P: bb x bb
F1: VV VV BB - tj. Rozdělení nedochází, což znamená, že test test je homozygot.
Účelem Digibrid Crossing - Sledujte dědictví dvou párů značek současně. Zároveň, Mendel Crossing založil další důležitý vzor - nezávislý dědictví znaků nebo nezávislého rozporu mezi alely a jejich nezávislou kombinací, následně pojmenovanou třetí zákon MENDEL.
Pro ilustraci tohoto zákona představujeme do našeho vzorce černé a čokoládové barvy objasňovacího genu "D". V dominantním stavu "D", objasňovací gen nefunguje a barva zůstává intenzivní, v recesivní homozygotní stav "DD" je barva rozjasněna. Pak bude genotyp černé barvy kočky vypadat jako "BDD" (předpokládejme, že je homozygotní pro známky zájmu pro nás). Už to neuspustíme s čokoládou, ale s lila kočkou, která geneticky vypadá jako čištěná čokoládová barva, to je "BDD". Při křižování těchto dvou zvířat v první generaci, všechny koťata jsou získány černou a jejich genotyp barvy může být napsán jako VDD., I.e. Všichni budou nositeli čokoládového genu "B" a zjasňující gen "D". Přechod takové heterozygotní koťata bude velmi demonstrovat klasický štěpení 9-3-3-1, což odpovídá třetímu zákonu Mendela.
Pro pohodlí posuzování výsledků Digibrid Crossing se používá mřížka Pennetu, kde jsou zaznamenány všechny možné možnosti kombinace rodičovských alel (nejvíce horní linie stolu - nechte kombinace mateřských alel a levý levý sloupec , Budeme psát do kombinací otcových alel v něm). Stejně jako všechny pravděpodobné kombinace alelických párů, které se mohou objevit od potomků (jsou umístěny v tabulce stolu a jsou získány jednoduchou kombinací rodičovských alel na jejich průchodu v tabulce).
Takže překročíme černé kočky s genotypy:
BDDD X UFDD.
Píšeme do tabulky všechny možné kombinace rodičovských alel a možných genotypů koťat přijatých z nich: BD BD BD BD BD BD BDDD BBDD BBDD BBDD BBDD BD BBDD BBDD BBDD BBDD BD BBDD BBDD BBDD BBDD BD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD BBDD
Takže jsme obdrželi následující výsledky:
9 fenotypicky černá koťata - jejich gotypes BBDD (1), BBDD (2), BBDD (2), BBDD (3)
3 modrá koťata - jejich genotypy BBDD (1), BBDD (2) (kombinace zjasňujícího genu s černou barvou dává modrou barvu)
3 čokoládové kotě - jejich bbdd genotypy (1), bbdd (2) (recesivní tvar černé barvy - "b" v kombinaci s dominantní formou genu zesvětení alely nám dává čokoládovou barvu)
1 lila kotě - jeho gotype bbdd (kombinace čokoládové barvy s recesivním genem homozygotního objasnění dává lila barvu)
Dostali jsme tedy rozdělení známek fenotypu v poměru 9: 3: 3: 1.
Je důležité zdůraznit, že zároveň nejen známky rodičovské formy, ale také nové kombinace, které nám daly v důsledku čokoládové, modré a fialové barvy. Tento přechod ukázal nezávislý dědictví genu zodpovědného za vyjasněnou barvu z bílé barvy.
Nezávislé genové kombinace a rozdělení na bázi rozdělení v F2 v poměru 9: 3: 3: 1 je možné pouze za následujících podmínek:
1) Dominance musí být úplná (s neúplnou dominancí a jinými formami genových interakcí numerických poměrů mají jiný výraz);
2) Nezávislé rozdělení platí pro geny lokalizované v různých chromozomech.
Třetí zákon MENDEL může být formulován následovně: alely každého alelického páru jsou odděleny v meyóze, bez ohledu na alely jiných párů, které jsou kombinovány v gametech ve všech možných kombinacích (s mono-libridem křížením těchto kombinací Byl 4, s dihybridem - 16, s triybridem přechodem heterozygotů tvoří 8 typů her, pro které jsou možné 64 kombinací atd.).
Cytologické základy Mendela zákonů
(T.A. Kozlova, v.S. KUCHMENKO. Biologie v tabulkách. M., 2000)
Cytologické báze jsou založeny na:
- spárované chromozomy (maskování genů způsobených možností rozvoje jakéhokoliv znamení)
- meiosis funkce (procesy vyskytující se v meiose, které poskytují nezávislý rozpor na chromozomy s geny na nich na různé buněčné pblusy, a pak v různých hrách)
- funkce procesu hnojení (náhodná kombinace chromozomů nesoucího jeden gen z každého alelického páru) dodatků na zákony Mendelu.
Ne všechny výsledky přechodů zjištěných během studií byly položeny do zákonů Mendelu, odtud a objevily dodatky na zákony.
Dominantou v některých případech nemusí být úplně projevena nebo ani ne. Zároveň existuje jméno s názvem Intermediate dědictví, když žádná z těchto dvou interakčních genů dominuje druhý a jejich činnost se projevuje ve zvířecím genotypu stejně, jedna vlastnost, jak to pochybuje o druhém.
Jako příklad lze přinést tenké kočky. Při křižování siamských koček s Bumanski narozenými koťaty jsou tmavší než Siam, ale jasnější než Burmes - taková mezilehlá barva se nazývá tenký.
Spolu s mezilehlým dědictvím značek existuje různá interakce genů, to znamená, že geny zodpovědné za některé značky mohou ovlivnit projev dalších známek:
-vzájemný vliv - Například oslabení černé barvy pod působením rodu Siamské barvy u koček, které jsou jeho nosiči.
-komplementace - Projev znamení je možné pouze pod vlivem dvou nebo více genů. Například všechny barvy barev se projevují pouze v případě, že je dominantní gen aguta.
-epistasis - Činnost jednoho genu naprosto skrývá činnost jiného. Například dominantní bílý barevný gen (W) skrývá jakoukoliv barvu a výkres, nazývá se také epistatická bílá.
-polymerismus - Projektem jedné funkce je ovlivněna celou řadou genů. Například - hustota vlny.
-pleotropie. - Jeden gen ovlivňuje projev série značek. Například, všechny stejné bílé barvy gen (W) lepidlo s modrýma očima vyvolává vývoj hluchoty.Také společná odchylka, která však není v rozporu, však zákony Mendelu jsou zachyceny geny. To znamená, že řada znaků je zděděno v určité kombinaci. Příkladem je geny přijaté podlahou - kryptorchismus (samice jsou jeho nosiče), červená barva (je přenášena pouze x chromozomem).
D) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození v rodině dítěte jako otec?
2. Osoba má nedostatek malých domorodých zubů a doly jsou dominantní k normálu. Muž se smyslem a nedostatkem malých domorodých zubů, heterozygotní na obou výše uvedených značkách vezme si normální žena na těchto značkách.
A) Kolik typů Hames od ženy?
B) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození v rodině dítěte, který zdědí jak anomálie Otce?
C) Kolik různých fenotypů u dětí v této rodině?
D) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození v rodině zdravého dítěte?
E) Kolik genotypů může být mezi dětmi?
3. Na prasatech jsou černé štětiny recesivní ve vztahu k bílé a dlouhé uši dominují přes normální. Překročil vepřovou černou s normálními ušima s bílým soupravou s dlouhými ušima, což je heterosigotan na obou značek. Jaká je pravděpodobnost získání černého prase s dlouhými ušima.
4. Člověk má smysl a hypertenze - dominantní a pětikálný a normální tlak jsou recesivní. Muž se šesti-kapacitou vstoupil do manželství se ženou, která má hypertenzi, ale měli zdravý syn.
A) Kolik typů her je tvořeno v člověku?
B) Kolik typů her je tvořeno manželem svého manžela?
C) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození dítěte s jedním anomálií?
D) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození dítěte se dvěma anomálií?
E) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození zdravého dítěte?
5. Kuřata pepřová šedá malba dominuje šedé a holé nohy jsou recesivní ve vztahu k opřičně. Jaké potomstvo se rozsvítí v% překračování pestiček kuře s nohama Herdoor s šedým kohoutem s nahými nohama. Je známo, že kuře byl potomkem šedé kuře.
6. U psů, závěsné uši dominují nad stojící a hnědá vlna přes bílou. Z křížení čistokrevných psů s visícími ušima s hnědou vlnou s čistokrevnými psy, které mají stojat uši a bílý obraz, získané hybridy F1. F1 hybridy byly zkříženými psy, kteří mají stojat uši a bílou barvu. Dostal 26 štěňátek F2.
A) Kolik typů Hames z muže?
B) Jaká je pravděpodobnost narození ve štěně F2, s genotypem otce?
C) Kolik různých fenotypů mezi štěňaty?
D) Jaká je pravděpodobnost narození ve f2 homozygotní štěňata?
E) Kolik různých genotypů může být mezi štěňata?
7. Kočka má černou vlnu dominuje přes bílé, a dlouho krátká. Přešel bílou, krátkosrstou kočku s digeregozygotním černým, dlouhosrstým mužem. Jakou část potomků bude mít bílou hladkou vlnu.
E) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození dítěte s ne bez moči UHA?
13. Husy červené tlapky dominují přes žluté a tuberkule na zobáku nad jeho nepřítomností. Heterozygotní husa s červenými tlapkami s tuberklem zkříženou s husy se žlutými tlapami bez tuberkule na zobáku.
A) Kolik typů her tvořených na husu?
B) Jaká je pravděpodobnost (v částech) narození husu s červenými tlapkami?
C) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození husu se žlutými tlapami, bez tuberkulace?
D) Jaká je pravděpodobnost (v%) narození husy s buggerem?
E) Kolik různých genotypů může být mezi geussingem?
14. Červený oblek je recesivní ve vztahu k černé a mocnosti (komíze) dominuje rohům. Červená, rohatá kráva od křížení s heterozygotní černou, prohrábnou (komolet) u býka přinesla červený, rohatý tele. Jaké jsou genotypy všech zvířat?
15. rajčata červená malba plodu dominuje oranžové a nedostatek villi je nad jejich přítomností. Červená známka s hnůj zkříženou s oranžovou odrůdou bez villi. Hybridy F1. Byli překročeni mezi sebou. F2 se ukázalo 420 hybridy.
A) Kolik různých genotypů mezi rostlinami f2?
B) Kolik to funguje ve f2 homozygotní oranžové rostliny?
C) Kolik různých fenotypů se stalo ve F1?
D) Kolik to funguje ve f2 červených rostlin s hnůj?
E) Kolik rostlin v F2 s hnusem?
D) Kolik v F1 je tvořeno heterozygotními rostlinami?
E) Kolik různých genotypů může být mezi hybridy F1?
23. V rodině manželů s normální pigmentací kůže a normálního tlaku se dítě narodilo albín a hypotonik. Jak to lze vysvětlit geneticky, pokud normální pigmentace kůže dominuje albinismem a normální tlak nad hypotenzí?
24. Osoba má dlouhé řasy, které ovládají krátký a zaoblený tvar nehtu nad lichoběžníkem. Muž s krátkými řasami a lichoběžníkovými nehty se oženil s ženou s dlouhými řasami se zaoblenými nehty. Otec ženy měly krátké řasy. Určete genotypy.
25. Modré barvy zelené fazole dominuje modře. Kropil rostliny modré odrůdy s zelenou. Přijaté hybridy F128 kusů. Hybridy F1 byly opět zkříženy s rostlinami modrých odrůd a získali 344 rostlin F2.
A) Kolik typů závaží tvoří hybridní f1?
B) Kolik různých fenotypů ve f2?
C) Kolik modrých rostlin v F2?
D) Kolik homozygotních rostlin je tvořeno ve f2?
E) Kolik různých genotypů může být mezi f2 hybridy?